Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Über uns
Ihre Aufgabe
- Sie unterstützen bei der Sicherstellung der Konformität unserer Produkte mit den aktuellen Anforderungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745
- Sie überprüfen die Richtigkeit und Vollständigkeit der Qualitätsaufzeichnungen der Produkte im Rahmen des Entwicklungsprozesses
- Sie unterstützen bei der Erstellung der technischen Dokumentation für die Zulassung von Medizinprodukten
- Sie bearbeiten Änderungen an den Produkten zusammen mit den technischen Verantwortlichen
- Sie beraten Kollegen/-innen aus den Bereichen R&D, System Engineering über die Anwendung des Qualitätsmanagement-Systems
Ihr Profil
- Studium Maschinenbau/ Elektrotechnik/Medizintechnik, sowie Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement
- gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Kommunikationsfähigkeit und Selbstbewusstsein