Clinical Supplies Project Manager (m/w/d)

Clinical Supplies Project Manager (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Sie repräsentieren die CDSM-Aktivitäten als Mitglied des klinischen Studienteams und liefern unter Anleitung Beiträge für klinischen Studienteams, um das Design des klinischen Protokolls zu beeinflussen und eine möglichst effiziente Nutzung der Ressourcen der Lieferkette zu gewährleisten
• Sie übersetzen das Design der klinischen Studie in das Verpackungs- und Vertriebsdesign. Sie identifizieren, entwickeln, kommunizieren und verfolgen Projektzeitpläne, Aktivitäten, Logistik und Meilensteine
• Sie entwickeln protokollspezifische Beschriftungen in Übereinstimmung mit den weltweit geltenden Vorschriften und koordinieren sich mit der CDSM-Materialverwaltung, um studienspezifische Verteilungspläne für den Versand von verpacktem Material
• Sie verwalten den Bestand an Fertigwaren und Hilfsstoffen bis zum Abschluss der Studie Abschluss
• Sie sind verantwortlich für die Erstellung geeigneter protokollspezifischer Arbeitsaufträge für Herstellung und Verpackung in in Abstimmung mit QA, Analytik und klinischen Partnern, um die rechtzeitige Verfügbarkeit von klinischem Material sicherzustellen
• Sie prognostizieren und koordinieren die Ausführung der erforderlichen Verpackungsaufträge, einschließlich der Aktualisierung der Verfallsdaten von Retests Aktualisierungen
• Sie sind teilweise für das Projektmanagement von IRT-Aktivitäten verantwortlich und liefern Beiträge und Empfehlungen an CSPMs / DSMs zu Projektzeitplan, Ressourcenbedarf und Budgetprognosen
• Sie nehmen an Initiativen zur Prozessverbesserung teil und arbeiten zusammen mit der klinischen Statistik und dem CDSM Koordinationspersonal, um geeignete protokollspezifische Randomisierungscode-Dateien und Blindbreaker Umschläge nach Bedarf
• Sie beteiligen sich unter Anleitung an der Fehlersuche und Lösung von Problemen im Zusammenhang mit der klinischen Versorgung und stellen sicher, dass die Projektanforderungen und -prioritäten von den wichtigsten Teammitgliedern verstanden werden
• Sie nehmen an CDSM Knowledge Management Meetings teil und präsentieren relevante Themen auf einer ad hoc Basis. Sie liefern proaktiv Beiträge zu Möglichkeiten der Prozessverbesserung

Ihre Qualifikationen:

• Sie bringen einen Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit Erfahrung, oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit Erfahrung mit
• Sie besitzen die Fähigkeit, in mehreren Funktionen zu denken und zu handeln, mit außergewöhnlichen Folgeaktivitäten Fähigkeiten
• Sie bringen ausgeprägte Fähigkeiten im Projektmanagement mit
• Sie arbeiten mit einem proaktiven Ansatz zur Problemlösung, Querdenken und die Fähigkeit, kreative Lösungen für einzigartige Probleme zu finden Lösungen für einzigartige Probleme zu finden
• Sie beherrschen den Umgang mit Standard-Computersoftware und sind in der Lage, mehrere Projekte gleichzeitig gleichzeitig zu verwalten
• Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten (sowohl schriftlich als auch mündlich)

Ihre Vorteile:

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.